La CNIL simplifie le régime d'autorisation préalable pour les traitements de pharmacovigilance
Actualité publiée le mercredi 5 mars 2008.
Rédigée par Net-iris et classée dans le thème Droit Médical.
Résumé : En France, les exploitants de produits ou médicaments pharmaceutiques sont tenus de recueillir les informations portant sur tous les effets indésirables des médicaments ou produits qu'ils commercialisent, et susceptibles de leur être imputables, mais aussi de (...)  
Actualité juridique du mercredi 5 mars 2008
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