Contenu du plan de gestion des risques organisant la surveillance des nouveaux médicaments mis sur le marché

Résumé :
Dans le cadre du plan européen de pharmacovigilance, c'est-à-dire la surveillance du risque d'effet indésirable résultant de l'utilisation de certains médicaments ou produits nouveaux, la mise en oeuvre de plans de gestion de risque est indispensable. Cette approche (...)

Actualité juridique du jeudi 22 mai 2008